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医用氧舱(A5级)许可证条件—压力容器许可证
日期:2018年1月22日 浏览[1489]

       氧气是由血液携带的,氧气进入到肺里就会立刻溶解到血液中,溶解的过程就像将一勺白糖放到水中很快就被溶解了。正常人的血液中所溶解氧气量与环境压力有关系,我们生活在一个大气压的环境下,由于空气中的氧气只有1/5,所以人血里溶解的氧气很少,满足不了人体的需要。LA安标认证办理企业指出,氧气容易进入到红血球中并随红血球移动而运输,溶解在血里的氧很少却非常重要。因为红细胞携带的氧气比溶解到血中的氧气高几十倍,所以正常人能满足运送氧气的吸氧量。如高压氧实验:1956年荷兰的科学家实验。将小猪身上的血从动脉抽出后再从静脉注入盐水,然后放到高压氧舱中并加上三个大气压的氧气,小猪在这个高压氧舱中活了15分钟,把血重新输入到小猪的身上后它活的还是很好,小猪是靠溶解氧而继续活着的,科学家将此实验命名为无血液的生命。经过多次实验后得出结论:人在高压氧舱中溶解在血液中的氧随着氧舱的压力增高而增加。在2个大气压的氧舱里吸纯氧后溶解在血里的氧气增加了14倍,而在3个大气压下就增加了21倍。

医用氧舱(A5级)许可证条件——特种设备许可证办理企业来为大家娓娓道来:

C2.2.5氧舱(A5)制造许可证专项条件(2019版)

C2.2.5.1人员

(1)配备电气系统和安装质量控制系统责任人员,该责任人员具有工程师职称; (2)配备与产品设计、制造、安装、改造与重大修理工作等相关专业(机械、焊接 和电气)的技术人员总数不少于 8 人,从事产品设计的技术人员不少于 5 人,其中电气专业技术人员不少于 2 人;(3)配备持证电工不少于 2 人。

C2.2.5.2 工作场所

 具有满足清洁条件要求的产品制造、组装和调试所需要的室内生产场地。 

C2.2.5.3 设计能力 

具备制造许可范围内产品的设计能力,并且配置新产品设计开发和转化工艺的计算机硬件和软件(包括设计制图、出图的硬件和软件)。

C2.2.5.4  生产设备与工艺装备 

具有制造许可范围内产品自行完成的制造、安装、改造与重大修理工序,与生产 过程相适应的设备(如切割、成型、热处理、机加工、焊接、起重、表面处理、弯管 等设备)以及相应的工艺装备。

C2.2.5.5检测仪器与试验装置 

具备满足产品制造、安装、改造与重大修理、验收等过程所要求的检验与试验装置、仪器仪表,如电气测试仪器仪表(兆欧表、接地电阻测试议、交流耐压测试仪、 漏电流测试仪等)、光学测试仪、声学测试仪等。

我司服务:
           压力容器许可证   www.shwy1688.com    办理

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